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TXT干细胞治疗视网膜疾病的研究进展

更新日期:2020-04-16 15:13:20 | 文件大小:12 KB | Tags标签: 疾病  | 点击数:0

文档简介:内容摘要:视网膜色素变性;干细胞移植;视网膜干细胞视网膜色素变性(RP)是一组遗传性退行性视网膜疾病,主要影响视杆细胞和视网膜色素上皮细胞(RPE)。早期特征性临床表现为夜盲和周边视野的丧失,最终导致中心视力的丧失,目前尚无有效治疗方法。近年来干细胞移植治疗视网膜色素变性取得了一些进展,下面就对其进行综述。视网膜色素变性;干细胞移植;视网膜干细胞视网膜色素变性(RP)是一组遗传性退行性视网膜疾病,主要影响视杆细胞和视网膜色素上皮细胞(RPE)。早期特征性临床表现为夜盲和周边视野的丧失,最终导致中心视力的丧

干细胞治疗视网膜疾病的研究进展

干细胞治疗视网膜疾病的研究进展

内容摘要:视网膜色素变性;干细胞移植;视网膜干细胞视网膜色素变性(RP)是一组遗传性退行性视网膜疾病,主要影响视杆细胞和视网膜色素上皮细胞(RPE)。早期特征性临床表现为夜盲和周边视野的丧失,最终导致中心视力的丧失,目前尚无有效治疗方法。近年来干细胞移植治疗视网膜色素变性取得了一些进展,下面就对其进行综述。 视网膜色素变性;干细胞移植;视网膜干细胞视网膜色素变性(RP)是一组遗传性退行性视网膜疾病,主要影响视杆细胞和视网膜色素上皮细胞(RPE)。早期特征性临床表现为夜盲和周边视野的丧失,最终导致中心视力的丧失,目前尚无有效治疗方法。近年来干细胞移植治疗视网膜色素变性取得了一些进展,下面就对其进行综述。  1胚胎干细胞移植  胚胎干细胞为源于受精胚泡的内细胞团,具有多能性,能够自我更新并产生特殊类型的细胞[1]。其可以发育成外胚层、中胚层及内胚层任何组织类型的细胞,在特异性组织 内容摘要: 当前视觉科学研究领域及眼科临床存在的主要难题包括青光眼、视网膜黄斑疾病等的视功能保护和有效治疗以及缺乏适当的移植组织材料治疗眼底疾病等。而随着干细胞和组织工程学研究的推广,越来越多的研究人员已经认识到干细胞作为一种细胞供体用于治疗视网膜疾病的潜能。本文就该研究领域现况及前景作一简要综述。 当前视觉科学研究领域及眼科临床存在的主要难题包括青光眼、视网膜黄斑疾病等的视功能保护和有效治疗以及缺乏适当的移植组织材料治疗眼底疾病等。而随着干细胞和组织工程学研究的推广,越来越多的研究人员已经认识到干细胞作为一种细胞供体用于治疗视网膜疾病的潜能。本文就该研究领域现况及前景作一简要综述。

视网膜疾病

0引言

视网膜是视觉中光电感应的部位,也是脑向外周的延伸,由于其具有直观的组织结构和清楚的神经化学递质传导通道,使视网膜信息处理的研究一直居于神经眼科学的前沿。外界光刺激、机械损伤或其他疾病的并发症均可导致光感受器的病理变化,进一步引起视网膜色素变性、视网膜脱离及其他致盲性疾病。对于这类疾病,国内外学者进行了大量的研究。随着视觉电生理、神经生物学、计算机科学的发展,对于视网膜的信息传递和调控、视网膜神经元回路、视觉行为与计算理论、视觉通路可塑性等都有较大的进展,同时也带动了视网膜疾病的治疗及其功能恢复的研究。

视网膜疾病在临床上很常见,其中既有先天性病变,如先天性视网膜色素变性,又有一些后天因外伤或其他疾病引起的并发症。如激光照射引起的视网膜损伤、糖尿病性眼病等。以激光视网膜损伤来讲,从程度上可分为轻、中及重度3级。轻度视网膜损伤表现为瓷白色凝固斑;中度损伤表现为视网膜出血。形成圆形或菊花样出血斑,但无玻璃体积血;重度激光视网膜损伤主要表现为视网膜破裂、出血、玻璃体积血,重者造成玻璃体混浊、视网膜脱离甚至失明。目前对于轻中度损伤治疗主要采取抗炎治疗或营养因子治疗。如维生素、激素以及生长因子等,治疗结果并不满意;而对重度损伤没有很好的治疗方法,主要是防止玻璃体出血、促进玻璃体内凝血的吸收,对于视网膜重度损伤、视网膜脱离则无特效药。对于其他眼病来讲。情况也是如此。因此,寻找更好的治疗方式迫在眉睫。

1干细胞概念及研究的兴起

干细胞是指具有自我更新、高度增殖和多向分化潜能的细胞群体。干细胞是机体内存在的一类特殊细胞,它们显著的生物学特性是既有自我更新能力又具有多向分化的潜能。干细胞可分为胚胎干细胞(ESC)和成体干细胞如造血干细胞、骨髓间充质干细胞(MSCs)、神经干细胞、肌肉干细胞、成骨干细胞、内胚层干细胞和视网膜干细胞等。细胞工程尤其是干细胞工程的兴起为激光致视网膜伤的治疗提供了一种新思路。干细胞在组织工程及相关领域应用较广,如最近发现老鼠胚胎干细胞可以向神经细胞分化,可以用来治疗帕金森等神经系统的疾病,并且利用这一分化特性可以作为治疗视网膜退化性疾病的无限的细胞资源。来源于神经,非神经和胚胎细胞可以使用于潜在修复破损的视网膜,同时通过转分化诱导存在于眼部组织中视网膜再生细胞如视网膜色素上皮,色素睫状缘上皮及Müller神经胶质上[1]。在体外不同条件下MSCs可以定向地被诱导分化为成骨细胞、成软骨细胞、脂肪细胞、肌肉细胞、肌腱细胞、神经元等不同的细胞。体内实验也证明MSCs可分化为骨、软骨细胞、神经元、肝脏卵圆细胞及心肌细胞等[2]。许多研究者试用了多种干细胞以期解决视网膜损伤的修复问题,如胚胎干细胞、胚胎视网膜祖细胞、成体哺乳动物眼干细胞[3]等。近年来的研究成果给人们显示出干细胞的美好应用前景,关键在于如何确定干细胞是否存在于所有的组织中,如何改进干细胞的分离和培养技术并掌握干细胞向特定谱系定向分化所需的标志物等。尽管如此,使用干细胞的危害性也需提出,尤其是人类的ESC细胞显示出其具有致瘤性,说明未分化的ESC细胞在进行移植前必须完全清除掉。它既存在于胚胎发育段。如胚胎干细胞及某些器官前体细胞。也存在于发育成熟的个体的某些部位,如造血干细胞、骨髓间充质干细胞、视网膜干细胞及肌肉卫细胞等。

2与视网膜相关的干细胞

2.1胚胎视网膜祖细胞现今胚胎干细胞移植在眼科的应用尚处于实验研究阶段,其在视网膜变性疾病及视神经病变治疗中的应用潜能渐成为研究的热点。微环境中各种因素影响胚胎干细胞(ESC))的分化发育,多种细胞因子对干细胞的生存、增殖和分化具有重要的调控作用[4],可以形成跨细胞效应;细胞与细胞之间的相互作用对干细胞命运的调控也具重要意义。而细胞间直接作用对胚胎早期发育形成三胚层的过程的调节作用尤为突出。David等[5]则证明胚胎视网膜包含着在体外具有干细胞分化潜能的祖代细胞,这些细胞除可增殖并表达神经外胚层标记外,还具有多向分化潜能:如在特定条件下它还可以分化成光感受器细胞。这说明此祖代细胞可以用作细胞移植治疗视网膜疾病。Qiu等[6]利用David方法使移植的祖细胞表达了光感受器细胞特有的标记,这进一步说明视网膜祖细胞具有分化成感受器细胞的能力。越来越多的动物实验表明成体干细胞具有横向分化潜能,其自身的应用优势为难治性眼科疾病的治疗提供了新的途径.俞海燕等[7]通过来自16~20wk人胚胎的视网膜干细胞进行无血清体外培养,并分别进行有血清条件下体外诱导和用含视网膜色素上皮的眼杯模拟体内条件诱导的观察,采用免疫荧光法检测干细胞和视网膜终末细胞表面抗原的表达,采用实时荧光定量PCR法检测诱导前后细胞nestin基因在mRNA水平的表达差异,结果显示:诱导后细胞nestin基因表达量较诱导前细胞明显降低,同时推知RPE可以促进体外培养的视网膜干细胞向视杆细胞、无长突细胞、双极细胞、节细胞和Müller细胞分化。此外,原始的胚胎视网膜细胞移植可以作为保护和恢复视网膜的屏障[8]。Warfvinge等[9]用具有生存,整合及分化功能的老鼠视网膜细胞移植到成年猪的视网膜下,整合到损伤区域的视网膜祖细胞移植物能够生存很长时间并展示形态学分化,这一系列工作证明了视网膜祖细胞作为移植供体的可能性。利用胚胎干细胞在体外可以大量扩增并可诱导成为神经细胞的特性,将其与视网膜神经节细胞或视网膜感光细胞等进行融合,获得全新的既能在体外扩增又具有神经节细胞或感光细胞特性的子代细胞,不失为视功能保护研究的一条新途径。但祖细胞的移植是否能够帮助修复受损的视网膜?受损的视网膜如果被修复是否伴随着视功能的恢复?这些问题目前还没有答案。

2.2成熟个体的视网膜干细胞以前人们一直认为成年哺乳动物视网膜没有再生功能,但Vincent等[3]发现在成年小鼠眼内存在干细胞,为视网膜再生提供了可能。单纯色素睫状缘细胞充当了这一角色,它在体外可分化成视网膜特殊的细胞类型。如视杆细胞、双极细胞和Müller细胞。成人视网膜干细胞分布于有色素的睫状缘而不存在于视网膜色素上皮,表明这些细胞与其他非哺乳类脊椎动物胚胎的眼区有同源性。但眼内存在的干细胞能否作为移植供体仍不清楚,至少在临床上同种异体免疫排斥反应会成为治疗的障碍。通过研究成熟个体的视网膜祖细胞发现它可以代替视神经[10]及光感受器,这给视网膜病变和瘢痕变性,包括青光眼及老年性黄斑病变等在内的以视网膜神经元大量死亡为病理特征的不可逆性致盲眼病[11],提供有效治疗前景。通过移植干细胞,使其整合入视网膜各层并诱导其增殖分化为目标细胞,补充缺失的视网膜神经元,重建视网膜功能,将给不可逆性致盲眼病患者复明带来希望。

2.3人视网膜中的神经干细胞最近美国ARVO会议上有成年灵长类视网膜中存在干细胞的报道。同时在胚胎及成体中枢神经系统中已证实神经干细胞(NSCs)的存在[12]。从比较解剖学看,成年鸟类视网膜中度损伤后,部分再生的细胞则来源于Müller细胞,而鱼类、两栖类的视网膜周边部存在睫状体边缘带(CMZ),这里的细胞也具备NSCs的特征[13,14]。现已发现哺乳类的视网膜也具有这种细胞[15]。通过选择性地破坏视网膜神经元后,Raymond等[16]观察发现除了周边区视网膜再生外,在视网膜中央也有活跃的再生现象,且不依赖于周边干细胞,马静等[17]则认为在0~3岁人视网膜中存在一种表现出神经干细胞特性的细胞,这些细胞可能是胚胎发育过程中偶然的残留,抑或为局部微环境中潜藏的细胞。张良等[18]发现视黄酸可以诱导大部分细胞成为神经细胞,在视黄酸和视网膜细胞共培养诱导条件下,可以获得更为纯化的形态一致的神经样细胞,部分诱导细胞表达视网膜细胞的特性,这给今后ESC在视网膜中移植以治疗视网膜变性性疾病中提供了有效参考。由于视网膜干细胞具备自我更新能力及多分化潜能,有望用于退行性神经疾病如:视网膜色素变性、老年黄斑变性、晚期青光眼等的细胞替代治疗或药物、基因治疗的载体。

3一些具有潜在治疗视网膜病变能力的干细胞

世界上每年有数百万人患有组织缺失或终末器官衰竭,随着移植方法的改进及抗排斥药物的广泛应用,异体移植救治或改善了无数的生命。但是,即使是在眼这样具有血一眼屏障的器官里,异体移植都会形成玫瑰花结样的结构,因此排斥反应也是一个不可忽视的问题。自体干细胞经适当体外处理后,可作为移植供体用于许多先天及后天疾病,从最大程度上避免了移植排异反应。视网膜移植治疗视网膜疾病已由原来的单纯视网膜色素上皮细胞、视网膜感光细胞的细胞悬液移植到如今的全层视网膜移植,移植的视网膜已可以达到完美的结构重建,但要达到功能重建还存在许多复杂和关键的问题。

内容摘要:下肢缺血 严重的下肢缺血是临床上常见的致残性疾病,以高发生率、高致残率和高死亡率严重影响着人们的生活质量甚至危及生命。静息痛、皮肤溃疡或坏疽是典型的临床表现。尽管目前的研究在下肢血管再生技术上有一定的进展,但仍有一些病例除了截肢别无选择。正因为如此,人们对增加血管生成治疗严重的下肢缺血有浓厚的兴趣。血管生成已发展成为一种治疗缺血性疾病的新方法[1]。近年来,随着对各种成体干细胞生物学特性认识的不断深入以及分离、纯化这些干细胞手段的不断改进,使采用细胞治疗等治疗性血管生成方法在梗死部位重新建立有效的侧支循环逐渐成为可能[2]。 下肢缺血 严重的下肢缺血是临床上常见的致残性疾病,以高发生率、高致残率和高死亡率严重影响着人们的生活质量甚至危及生命。静息痛、皮肤溃疡或坏疽是典型的临床表现。尽管目前的研究在下肢血管再生技术上有一定的进展,但仍有一些病例除了截肢别无选择
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